骨代谢软骨代谢钙代谢

在西方世界，大约。 8 –10 % 的人口患有骨质疏松症 – 通常不知道，因为最初症状被解释为老年的正常症状。未确诊的骨质疏松症相关骨折患者人数估计约为 40%（资料来源：当前的 Emnid 研究）。

骨质疏松症的诊断太少，因此只有 30% 的女性患有骨质疏松症得到充分治疗（资料来源：2008 年世界骨质疏松症日）。越来越多的可用于治疗骨病的药物需要使用更快速和预测性的方法来评估治疗效果。虽然骨矿物质密度 (BMD) 的可检测和显着变化需要 18 到 24开发几个月后，骨转换标志物已被证明可以在开始抗吸收治疗后 3-6 个月内检测骨组织的变化。

因此，越来越多地推荐测量骨转换标志物作为骨吸收治疗的关键组成部分

软骨合成的新型生物标志物综述

本文描述了特定的软骨降解和生物合成事件，这些事件在类风湿性关节炎和骨关节炎中起着关键作用。这些事件可以被识别和量化使用新型免疫测定法检测各种体液和组织（如滑液、血清、尿液和软骨）中这些事件的分子产物。审查和总结了有关免疫测定法检测和量化软骨退化（CTX-II、C2C、C1、2C 和 COMP）和软骨合成（CPII、CS846 和 YKL-40）生化标志物的最新临床和临床前数据。结果表明，关节炎领域的巨大科学进步为疾病的早期诊断和疾病严重程度（关节破坏的程度）、疾病进展的预测和治疗效果的快速评估开辟了新的可能性。此外，这些新生物标志物的可用性将显着提高药物发现计划和后续临床试验的效率和有效性。

最后，根据目前的知识水平（已发表的临床研究），临床和临床试验的可能性新标记的研究用途 ha已经在临床总结图表和关节炎生物标志物快速参考图表中进行了总结。

全球约有 1 亿人患有退行性关节病和据推测，由于人口和生活方式的改变，其发病率会进一步增加。

关节破坏过程中关节软骨的丢失是不可逆的，目前的治疗方法不适合阻止甚至逆转软骨丢失。

因此，尽早诊断退行性关节疾病并在疾病变得放射学上明显之前开始适当的治疗是特别重要的。通过生物标志物的测量，可以 a) 在初始阶段检测到退行性关节疾病，b) 进行监测或 c) 甚至预测。